Liga iš volchanka sąnarių, Kodėl skauda rankas: dažniausiai pasitaikančios patologijos

Bėrimas ant padų, delnų, gleivinių nėra; meningokokinė infekcija. Sisteminės raudonosios vilkligės nuotrauka Sisteminės raudonosios vilkligės patogenezė Klinikinis sisteminės raudonosios vilkligės vaizdas yra gana įvairus: kai kuriems pacientams ligos pradžioje stebimas tik odos pažeidimas, pasireiškiantis mažiausiu bėrimu, kuris lokalizuotas daugiausia veido odos srityje kakle, skruostuose, nosyje , o iš dalies - be odos, pažeidžiami ir kai kurie vidaus organai. Iš pacientų, kurie gavo citostatiką Ramna reumatologijos institute ir stebėjo nuo 5 iki 15 metų, skrandžio atskyrimo plėtra pastebima viename paciente, kuris neviršija navikų dažnio pacientams, sergantiems autoimuninėmis ligomis, kurios nėra gydomos citostatikais. Dažnai, su ūminiu psichoze, kartu su prednizolone, neuroleptikais, raminamaisiais, antidepresantai psichozės atleidimui turi būti naudojamas.

Pridedama odos tankinimas, pleiskanojimas, niežėjimas. Dermatitas yra tinkamas gydymui hormoniniais tepalais ir antihistamininiais preparatais; spalvotieji kopūstai. Infekcinė liga, kurią sukelia patogeniniai grybai. Raudoni dėmeliai su įvairios spalvos liza sutelkti dėmesį į pečių, kaklo, nugaros, krūtinės odą. Pralaimėjimo taškai turi apvalią formą ir aiškiai apibrėžtas ribas.

Padidėjimas dėl periferinio augimo, nesusijęs su uždegimu; rožinė auka. Uždegimo-alerginės kilmės odos liga, kurioje ant odos susidaro rausvos ovalios dėmės su lupimo paviršiumi.

palaikyti gydymas

Remisijos laikotarpiu steroidai sumažėja iki palaikomojo gydymo. Pirmieji simptomai yra kojų patinimas, baltymų ir kraujo buvimas šlapime. Inkstų nepakankamumas yra labai pavojingas gyvenimui normaliai dirbti. Gydymas apima stiprių vaistų vartojimą SLE, dializei, inkstų transplantacijai. Širdies liga: perikarditas - širdies maišelio uždegimas; širdies sukeltų vainikinių arterijų sukietėjimas dėl trombozinių krešulių kaupimosi aterosklerozė ; endokarditas pažeistų širdies vožtuvų infekcija dėl širdies vožtuvų sandarinimo, kraujo krešulių kaupimosi.

Gliukokortikosteroidų priėmimas yra daugiausia ryto laikrodis pirmoji dienos pusėatsižvelgiant į fiziologinį jų paskirstymo ritmą. Gliukokortikosteroidų dozė nustatoma priklausomai nuo valstybės, veiklos ir pirmaujančių klinikinių ligos simptomų sunkumo, atsižvelgiant į atskiras vaiko charakteristikas. Rekomenduokite ilgalaikį gliukokortikosteroidų dozę, kuri skatina atleidimo išieškojimo išsaugojimą gliukokortikosteroidų modifikavimo būdo pažeidimas arba jų greitas atšaukimas gali sukelti ligos paūmėjimą arba atšaukimo sindromo kūrimą.

Visiškas kortikosteroidų atšaukimas yra tik su ilgalaikiu klinikiniu ir laboratoriniu atleidimu bei antinksčių liaukų funkcionalumo saugos sąlyga. Pulso terapija lemia greitesnį teigiamą paciento būklės dinamiką, palyginti su gliukokortikosteroidų priėmimu, kai kuriais atvejais jis leidžia pasiekti teigiamą poveikį pacientams, atspariems geriamoms gliukokortikosteroidams, greitai pradėti dozę steroidų taupymo efektaskuris sumažina nepageidaujamų reakcijų sunkumą.

Sisteminės raudonosios vilkligės klasifikacija

Citotoksiniai preparatai, gydomi raudonųjų lupų sistemoje Siekiant tinkamai kontroliuoti sisteminio raudonųjų lupų srautą ir daugeliu atvejų geros kokybės pacientų gyvenimo kokybė, citotoksiniai įrankiai CA su imunosupresine veikla turėtų būti įtraukta į terapines schemas.

Indikacijos dėl citotoksinių medžiagų naudojimo: didelės aktyvios jade, didelės žalos centrinei nervų sistemai, atsparumas prieš gliukokortikosteroido terapiją, būtinybę padidinti imunosupresinį gydymą su išreikštu gliukokortikosteroidų šalutiniu poveikiu, steroidų taupymo poveikio įgyvendinimu, išlaikymas labiau atspari atsisakymas. Priklausomai nuo ligos sunkumo ir organų pažeidimų, turėtų būti naudojama viena iš šių citostatikos: ciklofosfamidas, azatioprinas, ciklosporinas, mikofenolatas mofetilas ir metotreksatas.

Ciklofosfamidas yra narkotikų pasirinkimas tarp citostatikų, visų pirma dėl aktyvaus lupus nefrito gydymui. Pasak metabaziškai, derinamo gydymo su gliukokortikosteroidais ir ciklofosfamidu difuzinis proliferacinis lupus nefrito IV klasė, kuri klasifikacijapalyginti su monoterapija su gliukokortikosteroidais susideda iš inkstų funkcijų palaikymo, sumažinti dvigubinančios išrūgų kreatinino riziką, didinant inkstus ir bendrojo išlikimo rizikąsumažinkite pasikartojimo mirtingumą ir riziką.

Prisijunkite prie bendruomenės "L-Gallery.

Gydymas su gliukokortikosteroidais kartu su ciklofosfamidu, palyginti su gliukokortikosteroidu Monoterapija turi pranašumų dėl poveikio proteinurijai, hipoalbumine ir pasikartojimo dažnumui ir mem-brranozinės laivyno V klasės klasifikacijoje. Gliukokortikosteroidų derinys su ciklofosfamidu, prisidedant prie labiau atsparios ir ilgalaikės remisijos palaikymo, leidžia maksimaliai padidinti gliukokortikosteroidų dozę, gautą žodžiu steroidų taupymo efektas. Leukocitų kiekis kraujyje turėtų būti stebimas dieną po vaisto vartojimo su leukocitų kiekio sumažėjimu Plėtojant infekcines komplikacijas būtina padidinti tarp cikloposfamido veikimo tarp ciklofosfamido.

Ciklofosfamido priėmimas ir į vidų konjugatas su dažniau plėtojant komplikacijas vaikams, todėl šis metodas yra naudojamas rečiau.

Sisteminė raudonoji vilkligė: simptomai ir gydymas

Pertraukiamasis impulso terapijos ciklofosfamidaskartu su gliukokortikosteroidais pripažįstama proliferacinio lupos nefrito gydymo standartu III. IV klasės klasifikacijatačiau terapinės schemos gali skirtis. Dėl sunkios nefrito formos po liga iš volchanka sąnarių impulso gydymo ciklofosfamido6 mėnesius, rekomenduojama pirmiausia eiti į narkotikų įvedimą 1 kartą per 2 mėnesius per ateinančius 6 mėnesius ir tik tada įvesti vaistą kartą per ketvirtį.

Norėdami išlaikyti atsisakymą, kai kurie ekspertai siūlo tęsti ciklofosfamido įvedimą 1 kartą per ketvirtį 30 mėnesių. Pažymėtina, kad statistiškai reikšmingi impulsų gydymo efektyvumo skirtumai su didelėmis ar mažesnėmis ciklofosfamido dozėmis, taip pat ilgais 24 mėnesiais arba trumpais 6 mėnesių gydymo kursais suaugusiems, pagal metabazę Rs Flanc et al.

Atsižvelgiant į tai, kombinuotos gydymo schemos, kuriose ciklofosfamidas pakeičiamas mažiau toksiškų citoštavimo po atsisakymo. Atsitiktinių tyrimų suaugusiems su suaugusiems su proliferaciniu jade III, IV klasių klasifikacija parodyta, kad trumpi kursai ciklofosfamidas 6 impulsai mg doze kas 2 savaitestačiau perėjimas prie azathioprino yra toks pat veiksmingas kaip gydymas pagal klasikinę schemą, šis metodas yra mažesnis toksiškas.

Ciklofosfampamido impulsų gydymas leidžia įveikti atsparumą tradicinei gliukokortikosteroidui ir taip pat gali būti naudojamas kaip alternatyvus metodas, jei reikia, veiklią gydymą gliukokortikosteroidais pacientams, sergantiems sunkiomis komplikacijomis.

Alpių terapija ciklofosfamidas Po kurio yra stiebo ląstelių transplantacija arba be jo Siūloma gydyti sunkiausius pacientus, sergančius sisteminiu raudonais lupus, atspariais derinant gydymą gliukokortikosteroidais ir citostatikais, tačiau jis yra susijęs su didele komplikacijų rizika agranulocitoze, sepsis ir kt. Azatioprinas yra mažiau veiksmingas nei ciklofosfamidas, gydant proliferacinį lupų nefritą. Vaistas yra naudojamas palaikyti su ciklofosfamidu ar kitomis banginėmis Jade remisijos citostatikomis, gydyti steroidų priklausomiems ir steroidiniams pacientams, sergantiems mažiau sunkių sisteminės raudonųjų raudonųjų lupų variantų, įskaitant trombocitopeniją, ryškų ir bendrą odos sindromą, kuris Padeda sumažinti proceso veiklą, mažinant ligos pasikartojimų skaičių ir sumažina pacientų poreikį gliukokortikosteroidų steroidų taupymo efektas.

Gydymo poveikis vystosi lėtai ir yra aiškiai išreikštas mėnesių. Ciklosporinas kartu su gliukokortikosteroidais žymiai sumažina proteinurių, bet potencialiai nefrotoksiko lygį, kuris riboja jo naudojimą pacientams, kuriems sutrikdama inkstų funkcijų sutrikimai.

Liudijimas ciklosporino tikslu yra laikomas steroidų atsparumo ar pasikartojančio steroidų priklausomo diabeto buvimas dėl membraninio lupus nefrito V klasės. Gali būti naudojamas ciklosporinas kaip alternatyvus preparatas Jei neįmanoma naudoti tradicinių alkilinančių vaistų ar antimetabolitų dėl citopenijos.

Yra duomenų apie ciklosporino veiksmingumą trombocitopenijoje.

Sužalojimai kaip skausmo priežastis

Klinikinis poveikis paprastai švenčiamas ant 2 mėnesių gydymo. Atsižvelgiant į galimą priklausomybės nuo ciklosporino plėtrą po narkotiko išleidimo, galite rekomenduoti azatiopriną arba ciklofosfamidą. Mikofenolio rūgšties preparatai Mikofenolate Mofetil. Pasak meta-švirkštimo priemonės Moore ir Deny,miefenolato mofetilas, kartu su gliukokortikosteroidais, lyginant su ciklofosfamido impulsais, kartu su gliukokortikosteroidais, mažiau toksiškų ir mažiau dažnai sukelia gydymo infekcinių komplikacijų kūrimą suaugusiems šio proliferacinio ir mambrane mambrane nefrito parengimo remisijos indukcijos.

Mikofenolato mofetilas gali būti naudojamas skatinti lupus nefrito atsparus ciklofosfamidui, jis yra nustatytas, kai neįmanoma gydyti ciklofosfamido, atsižvelgiant į šalutinį poveikį arba pacientų nenoro plėtrą. Mikophenolate Mofetil gali būti naudojamas norint sumažinti ekstrarenalinius sistemos raudonųjų raudonųjų lupų simptomus atsparumo kitiems citotoksinėms medžiagoms. Mikofenolate Mofetil rekomenduoja taikyti ir išlaikyti ciklofosfamido sukeltą atleidimą.

Makroglobulinemija Valdentrema.

Terapinė dozė Mikofenolato mofetila suaugusiems yra g per dieną, jis švirkščiamas į 2 priėmimą. Siūloma žarnyno tirpia mikofenolio rūgšties forma vaistas "Maforfor"kurių veiksmingumas yra panašus į Mikofenolato mofetilo veiksmingumą mažesniu dispeptinių nepageidaujamų reakcijų vystymosi dažnumu. Dienos terapinė suaugusiųjų dozė suaugusiems yra mg mg 2 kartus per dieną. Plazmaferezė kartu su impulso gydymu su metilprednizolone ir ciklofosfamidu "sinchroninis" terapija yra vienas iš intensyviausių gydymo metodų, naudojamų sunkiausiems pacientams, sergantiems sisteminiu raudonais lupiais.

Rekomenduojama naudoti metotreksatą "Pasikartojimo" sisteminio raudonojo lupaus variantai su atsparumu odai ir sąnarių raumenų sindromais greičiau pasiekiamam atleidimui ir sumažintam dozei - chocusers.

koksartrozė 1 laipsnio

Apskaičiuota, kad gydymo poveikis ne anksčiau kaip savaites. Siekiant sumažinti nepageidaujamų reakcijų, susijusių su klaidų trūkumu, dažnumą ir sunkumą, pacientams rekomenduojami folio rūgšties priėmimui. Aminohinolino vaistai Hidroksichlorookhin ir chlorokvinas yra panašios į klinikinį veiksmingumą, tačiau antrasis yra žymiai toksiškas.

Apsinuodijimo švino ar arseno. Valstybės lydi išreikštas apsinuodijimas. Piktybiniai navikai. Žinoma, mažai tikėtina, kad bandymas gali būti laikomas pagrindinio onkologijos diagnostikos bruožo vaidmeniu, tačiau jo skatinimas sukurs daug klausimų, kurie turės rasti atsakymą.

Monokloninė gimapaty makro hurglobulinemija iš Valdenstrem, imunoprolinio procesų. Didelis cholesterolio kiekis. Poveikis vaistai morfinas, dekstranas, vitaminas D, metiloft. Myeloma, limfosarografams ir kitiems navikams būdingas. Tuberkuliozė pradiniuose etapuose, raudonųjų kraujo ląstelių nusėdimo greitis nesikeičia, tačiau jei jis nesibaigia ar nesudaro komplikacijų, rodiklis greitai sugenda.

Ūminio infekcijos laikotarpiu jis pradės kilti tik nuo 2 iki 3 dienų, bet ilgą laiką negalime mažėti, pavyzdžiui, su brupa pneumonija - praėjo krizė, liga atsitraukia, ir soe.

Stabili atleidimas. Nesteroidiniai vaistai nuo uždegimo Paskirta atleisti sąnarių simptomus. Dažniausiai pacientai vartoja Diklofenaką, indometacino tabletes. NVNU gydymas tęsiasi iki normalios kūno temperatūros ir sąnarių skausmo išnykimo. Papildomi gydymo būdai Plazmaferezė.

Šis laboratorinis testas vargu ar gali padėti ir pirmojoje ūminio apendicito dieną, nes jis bus įprastomis ribomis. Aktyvus reumatas gali nutekėti su didėjančiu ESP, bet be bauginančių skaičių, tačiau jo nuosmukis turėtų būti įspėjamas atsižvelgiant į širdies nepakankamumo acidozės kūrimą. Paprastai, kai infekcinis procesas tylus, bendras leukocitų skaičius ateina pirmas iki normalaus ir lieka baigti reakcijąESP yra šiek tiek vėluojama ir mažėja vėliau.

Ką daryti, jei rašant ar spausdinant rankinį šepetį? Su ilgalaikiu pirmiau minėtų veiksmų vykdymu atsiranda vadinamasis rašymo priepuoliu — pirštų raumenų spazmas.

  1. Skausmo priežastys rankomis šepečiai: kaip pašalinti skausmo sindromą?
  2. Visi šie veiksniai daro įtaką tokios ligos kaip vilkligė vystymuisi.
  3. Tendinitas — sausgyslių uždegimas.
  4. Osteoporozė, atotrūkio, uzura, Ankilozės, Podliva Nepasikeitė Mažai efektyviai Ryškus ir greitas Kartais sindromas RA dažnai turi būti diferencijuojamas su sąnarių sindromu pirminio deformuojančio osteoartrito ypač ant antrinio sinovito.
  5. Sisteminės raudonosios vilkligės gydymas uždegimo pašalinimas ir imuninės patologijos reguliavimas; paūmėjimų ir komplikacijų prevencija; komplikacijų, kurias sukelia imunosupresantai, hormoniniai ir priešnavikiniai vaistai, gydymas; aktyvus individualių sindromų gydymas; kraujo išgryninimas iš antikūnų ir toksinų.

Paprastai, santūrumas pasireiškia pacientams, sergantiems gimdos kaklelio osteochondroze, neurcocial distonia, taip pat tiems, kurie išgyveno stresą. Bandant atlikti veiksmus, drebėti, visos galūnės silpnumą, petį. Gydymo kompleksas apima gimnastiką, psichoterapiją, atpalaiduojančią vonią, fizioterapiją. Pirštų sindromas Ši liga vystosi dėl nuolatinio viršįtampio, taip pat moterų klimaks laikotarpiu.

Jis pasižymi tuo, kad sinovinės kriauklės išsipūsti, padengiant piršto sausgystę, todėl sunku skaidrę. Bent pirštas yra sunku įsiskverbti ir spustelėkite Spustelėkite. Ateityje atsiranda skausmo sindromas. Tokiais atvejais jums reikia atlikti operaciją, kurio metu yra išskirta žiedo formos krūva, liga iš volchanka sąnarių eina į sausgyslių kanalą.

Paprastai pirmoji pirštų bazė yra nustebinti, tada kitos sąnarių. Ši sąnarių liga lydi deginimas, pulsuojantis skausmas, edema, paraudimas. Podagros išpuoliai gali trukti kelias dienas. Ypatingas dėmesys turėtų būti skiriamas plėtoti paraneoplastinio sindromo galimybę, kurioje yra rasta sąnarių ir raumenų, odos, karščiavimo reakcijos. Todėl asmenims amžiaus, SLE diagnozė gali būti nustatyta tik po naviko proceso atskirties. Sąžiningo sindromo gydymas ir pagrindinis procesas yra atliekamas ligoninėje su gliukokortikoidų ir imunosupresantais.

Priklausomai nuo proceso veiklos laipsnio, nuo 30 iki 60 mg prednizolono per dieną dviem mėnesiais po perėjimo prie palaikomųjų dozių. Aminorolino vaistai turi nepriklausomą prasmę tik su lėtiniu SLE važiavimu, jie yra skirti ilgai - iki 1 metų ar daugiau, dažniau kartu su GKS.

Su stulteinu kursu ankstyvame etape ir lėtinis, išankstinis turtas, esant artritui, NVNU, ypač bruzdhenui, lollar, metindol, acetilsalicilo rūgšties apskritai pripažintos dozės, gali būti pasirinktos. Pacientams, sergantiems sentiliatoriais, nepaisant didelių GKS ir citostatikos dozių, aktyvios lupus jade, užsispyrusi artikuliaraus sindromo, odos vaskulitai su Uplenes naudojama gazuoti-ralio terapijos metodai - plazferezė ir hemosorbcija.

Sisteminė sklerodermia Sisteminė sklerodermija yra sisteminė jungiamųjų audinių ir mažų laivų liga, kuriai būdingas garbingas pluoštinis sklerotiškai keičiantis odos, įkvėptų organų stromos ir simptomų, norint ištrinti ringarą į bendrą "Rhino" ir DR sindromo forma.

Ligos etiologija nežinoma. Provokaciniai veiksniai yra latentinės virusinės infekcijos, ilgalaikis aušinimas, vibracija, vaistų netoleravimas, profesinės žalos kontaktas su plastikiniu polivinilchloridu. Pagrindinė sklerodermijos patogenezė pridėta prie kolageno metabolizmo ir kitų sukabinimo audinių komponentų, inhofibralogeneh. Sintezuotas kolageno regionas suteikia tam tikrą imuninę veiklą, kuri veda į autoimuninių pažeidimų kūrimą. Manoma, kad yra glaudus ryšys tarp imunokompetentingų ląstelių ir fibroblastų bei fibroblastų reguliavimo pažeidimo.

Galų gale, apibendrinta fibrozė ir angiopatija. Artralgija dažniau pastebima ligos pradžioje bet kokiu jo kurso metu, ir poliartritas yra labiau būdingas subakutiniam srautui, o poliartrito eksudacinė versija dažnai aptinkama ligos pradžioje. Pseudoartritas paprastai vystosi su minimalia veikla proceso, subakutinių ir lėtinių Liukyjų sisteminės sklerodermijos.

Raudonoji vilkligė - kokia yra ši liga?

Artralgija yra skirtingo intensyvumo ir lokalizacija, tačiau pastebima dažniau skausmai mažuose šepečių sąnariuose. Sujungia sąnarių standumo jausmą ir yra keli simetriški.

Skloderminis poliartritas panašus į reumatoidą, ypač su lėtiniu proceso srautu. Dažniausiai nustebino mažos rankų šepečių sąnarių. Į uždegiminį procesą sąnariuose lydi proliferaciniai pokyčiai ir pluoštinis-rotacinės pertvarkymas periarticular audinių, odos, sausgyslių, raumenų, o tai lemia staigus apribojimas šepečio su nuolatinių lenkimo sutarčių atsiradimu. Destruktyvūs procesai sąnariuose yra labai reti šios ligos.

Polio artritas su eksudacinių proliferacinių reakcijų dominuojant yra rimtas diferencinio diagnostikos sunkumas dėl didesnio panašumo su reumatoidiniu artritu.

skausmas pilvo apačioje ir sąnarių

Ginkleliai dažniausiai kalba apie "kryžminius sindromus". Labiausiai būdingas sisteminės sklerodermijos bruožas yra terminalo falanso osteolizė dėl kraujotakos sutrikimų ir švelnaus audinio kalcifikacijos Tibergo-Weisenbach sindromokuris vystosi daugiausia ir periartikuliarūs pirštų saulės srityje.

Kalcino, Reino, Skrodaktilo sindromo derinys, stemplės ir televizijos agitozės išplėtimas, pabrėžiant sindromą "CREST", nurodant palyginti gerybinę ligos eigą.

Kas yra ši liga?

Kartais liga prasideda aštriu arba subakute į poliarartinį rit, dažniausiai šepečių sąnariai arba sustoja su aiškiais eksudaciniais pakeitimais. Paprastai šie pokyčiai jau derinami su sparčiu šepečių ar kitų padalinių delninių paviršių oda, būdingų plombų pavidalu, vašku. Tai rodo pirmąjį odos pokyčių etapą - odos uždegiminę edemą. Ateityje prenumeruoja eksudacines reiškinys, o odos pokyčiai ir aplinkiniai audiniai vyksta toliau. Pagal terminą pseudopolytrith suprantama kaip tokia klinikinė sąnarių pažeidimų versija, kuriai būdingi pluoštiniai skleroziniai procesai šepečiu, kuris žymiai sutrikdo savo funkcijas.

Tačiau klinikiniai ir radiologiniai meno ženklai Rita nėra. Šepetės deformacija šiuo atveju turi būti atlikta su periarticular procesu. Skirtingai nuo pažeidimų su reumatoidiniu artritu, nuolatiniais rankų šepečių pertrauka turi būti ne į Ankilo-Zepering procesą sąnariuose, bet odos sklerozė ir arti nosies audiniai.

Ilgalaikis procesas kauluose ir sąnariuose sukels didelių viršutinių galūnių deformacijų, kurios dėl pirštų, panašus į sandarinimo ar paukščių letena. Sisteminės sklerodermijos diagnozė yra pagrįsta tam tikru simptomų kompleksu, apimančiu periferinių ir viscrinių ligos apraiškų derinį.

Pagrindiniai diagnostiniai ženklai yra: 1 periferinė - reino sindromas, odos skleroderminis pažeidimas, sujungtas sindromas su patvariomis sutartimis, osteolizė, kalcinė; 2 Visceral - bazinė pneumosklerozė, ne korona didelio masto kardiosklerozė, skleroderminis maisto produktų kintamo trakto pažeidimas, skleroderminis inkstas.

Papildomos funkcijos: 1 periferinė odos, telegektacijos, trofinių sutrikimų, shegreen sindromo, poliartralgijos, polimalgijos, polimiomiozės hiperpigmentacija; 2 visceralinis - limfadenopatija, poliperozit, difuzitas arba židinys glomerulo jade, polineuritas, žala centrinei nervų sistemai; 3 Bendras - kūno svorio sumažėjimas, karščiavimas; 4 Laboratorija - padidėjimas ESP, hiperproteinemija, hiper-gama-glosingmia, antikūnų buvimas DNR arba antinuclear veiksnys, reumatoidinis veiksnys, hidroksiprolino kiekis plazmoje ir pabrėžiant jį apie šlapimą.

Vilkligės klasifikacija

Dėl patikimos diagnozės pakankamų trijų pagrindinių kriterijų arba vienas iš pagrindinių, jei tai yra atlyginimų pažeidimas odai, nagų falannerio osteolizė arba būdingas virškinimo trakto laikas kartu su trimis ar daugiau papildomų funkcijų. Diferencinė diagnozė. Esant izoliuotam Rhino sindromui, Rhino liga turi būti pašalinta, taip pat kita reumatinė RA, CKB ir nesmeminė arteriosklerozė ligos, profesinės patologijos, pavyzdžiui, vibracijos liga.

Tačiau daugelio metų patirtis rodo, kad Reino sindromas yra vienas iš pirmųjų sisteminės sklerodermijos požymių. Greičiau atpažinti liga padeda aptikti tankių edemos kartu su stemplės judrumo pažeidimu, pakeitimus EKG ir spirografinių parametrų.

Diferencialinė diagnostinė svarba yra skleroderm panašūs odos sindromai. Pirmiausia sclero-Derma Bush- odos, daugiausia nuobodus ir proksimalinių galūnių atskyrimas. Priešingai nei sklero dermia, patologiniame procese, šepečiai, dilbiai, kojos nėra pastebėtos ribos ir Vyscresopatijos sindromas. Difuzinis eozinofilinis fasci - poilsio procesas fascijoje, kartu su eoenofilija ir gaprobulinemia.

EoeeinOhilinė fascija skiriasi nuo "C-Stembose Sclerodermia". Ribylių ir visceralinio fibaring procesų sindromo nebuvimas, taip pat būdingi biopsijos odos ir fascinės pokyčiai.

Tai turi būti prisiminta skleroderm-kaip odos sindromasjis vystosi odos, endokrinine, naviko ir kitomis ligomis, pavyzdžiui, porfirijoje, patentuotame amiloidoze, lėtiniame atrofiniu aquirmatu, akromegali, karcinoma, pečių šepečių sindromu ir kt.

Raudonosios vilkligės priežastys žmonėms

Šiuo metu pacientams, sergantiems SIS-Dark Sclerodermia, gali būti vartojamas įvairias farmakeologinius preparatus, kurie gali būti sujungti į tris grupes: antifibio-rožinį, kraujagyslių ir priešuždegiminį. Tarp narkotikų su latidinogeniniu efektu ir paveikti pernelyg didelį kolageno susidarymą. Kainą užima dr Penicilino ir Colchicine. Dr Penylamine rodomas sparčiai progresuojančiam varžtų srautui su odos ir sąnarių pažeidimais. Gydymas prasideda mažomis vaisto dozėmis - nuo iki mg per parą 2 savaites ir tada pakelkite dozę kas dvi savaites mg iki didžiausio mg.

Ši dozė skiriama dviem mėnesiais, o tiems, kurie lėtai sumažinami iki palaikymo - mg per parą. Su gera tolerancija, šioje dozėje vaistas skiriamas ilgai - mėnesiams ir net jau daugelį metų.

Sąnarių palaikymas. Kaip nustatyti ir gydyti sąnarių ligas. Diagnizuojant sąnarių ligas

Reikėtų nepamiršti, kad dr. Penicilino paveikimas prasideda ne anksčiau kaip 2 mėnesius nuo gydymo pradžios. Colchicine galima naudoti kas mėnesį. Gydant gydymą, odos elastingumas pagerėjo, sąnarių judumas yra gerokai sustiprintas, trigis, rijimas yra pagerintas, sumažinti klinikinius požymius Reynos sindromo. Gydymo rezultatai paprastai yra geresni, kai vartojate vaistą ankstyvame ligos etape.

Konkretus patogenetinis efektas turi kaulinį dimetil sulfoksidą, DMSOgalintis įsiskverbti į odą ir kankinti fibroblastų platinimą. Dėl mikrocirkuliacijos sistemos ir Reino sindromo įtakojant naudojamos šios priemonės: 1 Vesiliatoriai, ypač kalcio as-tagonistai nifedipinas, Corinthar ; 2 Nesulenkimas; H antikoaguliantai heparį ir kt.

su virvių gerklės sąnarių

Preparatų preparatų vazodilatatorių tipo preparatai - depo-padutinas, nekotin, andekalinas, nikotino rūgštis, gydymas su dienų kursais kartus per metus yra plačiai naudojami.

Anti-uždegiminiai fondai rodomi kartu su sklerodermijos plėtra, ypač ankstyvosiose stadijose, savotiški uždegimas. Su ryškiu imunologiniu aktyvumu, gliukokortikosteroidai prednizolonas mg per dieną yra naudojami, ūmus ir subakute ligos eigai.

GCS kasybos dozės terapija atliekama kelerius metus. Nepakankamas GKS terapijos efektyvumas, ypač su polimozetu, gonelerulonefritas skiriamas citostatiniu imuniniu pranešimu.